1.背景介紹 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是代謝綜合征在肝臟的表現形式，與肥胖、胰島素抵抗(IR) 、空腹高血糖癥、血脂異常、脂肪因子變異等機體代謝異常明顯相關，是目前慢性肝病最常見的病因。到目前為止，NAFLD的確切發病機制尚不清楚，也缺乏特異性的治療措施，因此針對發病機制和潛在治療藥物的研究是目前該領域的熱點。動物模型可通過模擬不同的病因以及NAFLD每個階段的組織病理學和病理生理學改變，為了解NAFLD發病機制和進展提供關鍵性的指導。   2.實驗材料和方法 01 實驗材料 SD大鼠（雄性，200-220g） 60%高脂飼料（廠家：小黍有泰生物科技）（飼料配方：D12492標準配方） 02 造模方法 適應性飼養1周，連續10周高脂飼料喂養，10周后斷頭取材肝臟組織。油紅O檢測肝臟脂滴情況，HE染色檢測肝臟病理情況。 03 評價指標 肝臟大體形態變化，血清脂質水平檢測，油紅O，HE染色。   3.驗證 肝臟大體形態變化 正常組 模型組   血清脂質水平檢測 油紅O 正常組 模型組 油紅O染色結果：與正常組相比，模型組肝細胞內大量沉積的脂滴被染成紅色，肝臟出現大脂滴和小脂滴積聚，肝脂肪含量顯著增加。   HE染色 正常組 模型組 HE染色結果：正常組肝細胞結構正常，肝竇清晰，肝索排列整齊。模型組肝細胞腫脹，有小灶狀炎細胞浸潤；肝組織出現脂肪變性，可見大面積脂滴空泡。

1.背景介紹 L-精氨酸誘導的胰腺炎是一種常用且重要的實驗動物模型，用于研究急性胰腺炎的發病機制、病理生理過程以及潛在的治療方法。這個模型具有操作相對簡單、可重復性好、能模擬人類急性胰腺炎（特別是重癥壞死性胰腺炎）的許多關鍵特征等優點。 L-精氨酸是一種堿性氨基酸，是合成蛋白質、一氧化氮、多胺、肌酸和尿素的重要前體。當給大鼠腹腔注射（i.p.）或靜脈注射（i.v.）超高劑量的L-精氨酸時，遠遠超出了其正常的生理代謝能力。過量的L-精氨酸及其代謝產物（如多胺、活性氧、一氧化氮）會直接損傷胰腺腺泡細胞。   2.實驗材料和方法 01 實驗材料 SD大鼠（雄性，4~6周） L-精氨酸（廠家：阿拉丁 貨號：A108220） 02 造模方法 適應性飼養1周，20%L-精氨酸溶液按照2500mg/kg劑量腹腔注射，一小時一次，一天兩次，造模2天后取材胰腺組織。 03 評價指標 血清炎癥因子檢測， HE染色，免疫組化（MPO,F4/80）   3.驗證 血清炎癥因子檢測   HE染色 正常組 模型組 HE染色結果：與正常組相比，模型組胰腺小葉結構相對紊亂，部分腺泡腫脹壞死、結構模糊、邊界不清晰，胰腺間質有炎細胞浸潤和紅細胞滲出。   免疫組化 （MPO,F4/80） 正常組 模型組 MPO染色：與正常組相比，模型組胰腺MPO陽性染色顯著升高，表明中性粒細胞在胰腺組織中的大量浸潤。同時可看到部分視野腺泡結構不太完整。   正常組 模型組 F4/80染色：與正常組相比，模型組胰腺F4/80陽性相對增多，主要集中在胰腺腺泡間隙。表明巨噬細胞在組織中的浸潤增加。

1.背景介紹 大鼠單側輸尿管結扎模型是研究腎間質纖維化最常用、最經典且被廣泛認可的動物模型之一。它通過機械性梗阻模擬了人類因尿路梗阻（如結石、腫瘤、前列腺增生等）導致的進行性腎損傷和纖維化病理過程。其核心優勢在于操作簡便、表型明確快速、單側設計有自身對照、高度可重復。   2.實驗材料和方法 01 實驗材料 SD大鼠（雄性，180-220g） 異氟烷（廠家：瑞沃德 型號：R510-22-10） 動物呼吸機（廠家：上海奧爾科特生物 型號：ALC-V8S） 通用型小動物麻醉機（廠家：瑞沃德 型號：R580S） 02 造模方法 1、適應性喂養7天，動物麻醉機混合純氧進行麻醉。 2、麻醉后，將大鼠固定在手術臺上，使其腹部充分暴露，碘伏消毒后切開腹部皮膚逐層分離腹部肌肉，將腸管推向右側，充分暴露、分離左側輸尿管后，使用4-0慕絲線在輸尿管的近膀胱端進行雙結扎，并在兩個結扎中間離斷輸尿管以防逆行性感染，結扎完成后進行縫合，造模1周后取材腎臟組織。 03 評價指標 血清生化ELISA檢測，Masson染色，PAS染色，HE染色。   3.驗證 血清生化ELISA檢測   Masson染色 正常組 模型組 Masson染色結果：與正常組相比，模型組腎小管結構紊亂、管壁變薄，腎間質增寬，腎小球及間質出現纖維組織增生，有藍色膠原纖維沉積。   PAS染色   正常組 模型組 PAS染色結果：與正常組相比，模型組基底膜相對增厚，腎小球明顯萎縮、腔隙增加，腎小動脈壁略有增厚、管腔變狹窄。   HE染色 正常組 模型組 HE染色結果：與正常組相比，模型組腎小球周圍及腎間質有炎癥細胞浸潤，腎小管管腔明顯擴張，腎小管上皮細胞萎縮扁平，部分管腔內上皮細胞有脫落、壞死，基底膜裸露。

1.背景介紹 腦積水動物模型是神經科學和神經外科研究中至關重要的工具，用于模擬人類腦積水的病理生理過程、測試潛在的治療方法（如藥物、分流器、內窺鏡手術等）以及研究其發生機制。高嶺土（Kaolin）是一種常用的誘導劑，注射到大鼠的枕大池或蛛網膜下腔后，會引發炎癥反應，導致腦脊液循環障礙，從而形成腦積水。這種模型能夠模擬人類慢性腦積水的進展過程，包括腦室擴張和神經功能損害。   2.實驗材料和方法 01 實驗材料 SD大鼠（雄性，200-220g） 異氟烷（廠家：瑞沃德 貨號：R510-22-10） 通用型小動物麻醉機（廠家：瑞沃德 型號：R580S） 高嶺土（廠家：阿拉丁 貨號：K100129） 02 造模方法 1）適應性喂養7天，小動物麻醉機混合純氧進行麻醉。 2）成功麻醉后，充分暴露頭頸交界處，頭頸部備皮后常規消毒。在手術顯微鏡下沿后頸部正中于頭頸交界處作一長約1～1.5cm 的縱行切口，鈍性分離肌肉，暴露環枕筋膜，先用29號針頭穿刺枕大池，抽出腦脊液約0.05mL后再注入2%高嶺土混懸液0.05mL，拔針后醫用耳腦膠封閉針眼，縫合切口。造模4周后取材腦組織。 03 評價指標 尼氏染色，HE染色   3.驗證 尼氏染色 正常組（海馬DG區）   模型組（海馬DG區）   正常組（脈絡叢）   模型組（脈絡叢）   尼氏染色結果：與正常組相比，模型組海馬DG區組織結構異常，顆粒層細胞缺失，神經元尼氏體著色較深、排列紊亂，出現胞漿皺縮、核空泡變性；脈絡叢縮小，周圍組織間隙相對增寬。   HE染色 正常組（海馬DG區）   模型組（海馬DG區）   正常組（脈絡叢）   模型組（脈絡叢） HE染色結果：與正常組相比，模型組腦組織左右兩側海馬齒狀回顆粒層細胞核固縮、濃染；左右腦的側腦室脈絡叢萎縮，腦室相對擴大，腦室周圍組織結構疏松，細胞間隙增大。

1.背景介紹 肝纖維化是一個病理生理過程，是指由各種致病因子所致肝內結締組織異常增生。任何肝臟損傷在肝臟修復愈合的過程中都有肝纖維化的過程，如果損傷因素長期不能去除，纖維化的過程長期持續就會發展成肝硬化。四氯化碳（CCl?）誘導的小鼠肝纖維化模型是研究慢性肝病的經典實驗體系。該模型通過腹腔注射CCl?，結合高脂高糖飲食可加速纖維化進程， CCl?代謝產物通過細胞色素P450酶系生成自由基，引發肝細胞膜脂質過氧化，導致肝細胞壞死和炎癥反應，進而激活肝星狀細胞（HSCs）轉化為肌成纖維細胞，促進膠原沉積。   2.實驗材料和方法 01 實驗材料 C57小鼠（雄性，6-8周） 橄欖油（廠家：阿拉丁 貨號：O108685） 四氯化碳（廠家：麥克林 貨號：C805327） 02 造模方法 適應性飼養7天，配置20%四氯化碳橄欖油溶液（2mL/kg）（現配現用），腹腔注射小鼠腹部碘伏消毒后，隔天注射 1 次，3次/周，連續注射8周后處死小鼠，打開小鼠腹腔，取材小鼠肝臟組織。 03 評價指標 血清生化及ELISA檢測，天狼猩紅染色，HE染色   3.驗證 血清生化及ELISA檢測   天狼猩紅染色   正常組 模型組 天狼猩紅染色結果：與正常組相比，模型組肝組織紅色膠原纖維沉積明顯，由匯管區向周圍延伸，形成纖維間隔分割肝小葉。   HE染色   正常組 模型組 HE染色結果：與正常組相比，模型組肝組織結構明顯異常，肝細胞受損導致呈現氣球樣變，中央靜脈周圍大量肝細胞腫脹，胞漿疏松化，出現小灶狀炎癥細胞浸潤。

1.背景介紹 在研究中，通過切斷大鼠的十字韌帶（Cruciate Ligament Transection, CLT）來構建骨關節炎（Osteoarthritis, OA）模型是一種常見的方法。通過手術切斷大鼠的前十字韌帶（Anterior Cruciate Ligament, ACL），以誘導關節不穩定，從而引發骨關節炎。手術后，大鼠的關節軟骨會逐漸出現退行性變化，包括軟骨破壞、滑膜炎癥和骨贅形成。這種方法主要用于模擬創傷性骨關節炎的病理過程，并用于研究其發病機制及潛在的治療策略。   2.實驗材料和方法 01 實驗材料 SD大鼠（雄性，8周齡） 通用型小動物麻醉機（廠家：瑞沃德 型號：R580S） 02 造模方法 適應性喂養7天，動物麻醉機混合純氧進行麻醉。 麻醉后，剃毛器和脫毛膏清除下肢膝關節毛發，碘伏消殺，剪開皮膚，暴露膝關節，剪斷內側副韌帶，剪斷前后交叉韌帶，剔除內側半月板2/3，縫合肌肉皮膚，放回籠內，造模2個月取材骨組織。 03 評價指標 血清ELISA檢測，番紅固綠染色，HE染色   3.驗證 血清ELISA驗證 番紅固綠染色 正常組 模型組 番紅固綠染色結果：正常組番紅固綠染色均勻，潮線清晰。模型組軟骨層表面粗糙，部分軟骨基質番紅不著色或淺染，潮線不規則或完全消失，軟骨損傷明顯，軟骨下骨小梁相對增厚。 HE染色 正常組 模型組7 day HE染色結果：正常組關節軟骨各層結構清晰，細胞排列整齊。模型組關節面不光滑，軟骨細胞排列紊亂，聚集較多，軟骨表面出現明顯缺損、脫落。